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コレクション: Code4Lib JP

伝染病ニ於ケル免疫ニ関スル研究 - 翻刻

伝染病ニ於ケル免疫ニ関スル研究 - ページ 53

ページ: 53

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80           Première Fartie             ――――――――――――――――――――――――――――――――――  Marie は家兎、海猽及び犬に就て研究をなした、彼は狂犬病予防「ワクチ ン」の場合も他の感作「ワクチン」の場合と同様に行ふことを確めた。  実際、この Vaccin は全く無害である; 之を直接脳内に注射し而も動物に 少しの障害を起さない。  その作用は速かである: 本法により接種された動物は予防接種後同日又 は翌日或は翌々日前房内に注入せる Virus に抵抗する状態となる。Marie 曰く”この狂犬病予防免疫法の特長の一つはその形成が速かである。然るに Pasteur 氏予防接種法に於ては動物の抵抗力を証明する前に極めて長き一列 の注射の後約15日待たねばならぬ、吾人は此の新治療法は極めて迅速なる免 疫性を賦与するを見る、何となればこの免疫は強毒にして且つ前眼房内に於 ける注射と同様に烈しい病毒の注射後3日目に動物を狂犬病より防御するか らである,,。  狂犬病予防「ワクチン」により賦与された免疫性は永続する。Marie の実験 によれば、本法で免疫された海猽及び家兎は「ワクチン」接種後6か月は眼球 内試験に抵抗することが出来た。1904年2月に接種された二匹の犬は、一 年後の1905年の2月及び5月に2回反覆してなせる眼球内接種に抵抗した が、之に対し対照は斃死した。  本法の少からざる長所の一つは、唯1回の注射により動物は狂犬病に対し 免疫し得らるることである。この事実は Marie により観察された。之は亦 Remlinger によつてなされた。氏は綿羊に於て眼球感染後3日の間隔を置き Vaccin を1回注射をなし之を防御し得た。  3頭の犬に行つた実験で、Marie は皮下に1回接種された之等の動物は直 ちに前眼房内に於ける狂犬病毒の注入に抵抗し; 同様に注入された対照は麻 痺性狂犬病で死亡するを確めた。  狂犬病予防感作「ワクチン」によつて賦与された免疫は免疫動物が眼球内試 験にも抵抗する点より見れば鞏固なるものである; この感染方法は狂犬病に かかれる動物の咬傷より重症なることは人の知る所である。  簡単に云へば、狂犬病予防感作「ワクチン」に於ても吾人が同種の他の           Première Partie              81 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― Vaccins に於て既に証明せる性質を認むるのである: 即ち絶対無害にして 作用確実、迅速、持続性なることである。  この感作「ワクチン」は人間に於ける狂犬病の予防的処置に使用された。”通 過せる家兎の延髄(固定毒)の1gr, を細かに粉砕し稀釈「ブイヨン」又は生理 的食塩水9cc 中に入れ浮遊液を造り之を「リンネル」で濾す。この10倍稀釈液 の2cc に予め56,°30分加熱せる綿羊の狂犬病予防血清4cc を加ふ。この混 液 6cc,,――Virus の過剰を含有するもの――を腹部の皮下に二ヵ所接種す る。同様の注射を続いて3日間反覆す、その後、6日目より患者は乾燥せる 脊髄の接種を受ける,,。  1904年以来、多数の咬傷者が本法で治療され、その結果は、Marie によれ ば、優秀であつた。氏の意見によれば、本法は特に患者が咬傷後久しくして 治療に来れる場合、並びに重症なる咬傷の全部に適用さるべきであると。           *  *  *  「チフス」菌と赤痢菌との間に存する親族関係、並びに赤痢に対する予防接 種が人間の場合に表はす重要性があるので、赤痢予防感作「ワクチン」を考ふ ることは出来なかつた。赤痢の治療手段に随分貢献せる Dopter は亦予防手 段にも貢献する所があつた。  実験室内小動物を通常の方法により赤痢菌に対して予防接種をなすことは 可成り困難なることは人の知る所である。たとへ免疫が表はれるにしても決 して12-15日前に現はれない。「マウス」を予防接種せんと試むる時は、予防 接種の経過中に少くとも40乃至50「パーセント」を失ふ。  加熱赤痢菌の注射はかなり重症なる局所及び全身症状を呈する。生存せる 「マウス」に於て、症状は注射部位に於ける一時的の浮腫と軽度の羸痩とを起 すだけである。家兎に於ては、著しき炎衝性浮腫、体温の上昇及び高度にし て急劇なる羸痩を認める。  得らるる免疫はその期間が短い; 免疫は殆ど4乃至6週間以上には及ばな い。然し更に注意すべき点は動物がその免疫経過中には、対照動物より更に 感染に対し感受性が大となることである。故に流行時には加熱培養による予

現代語訳

80           第一章             ――――――――――――――――――――――――――――――――――  マリーは家兎、海猽及び犬について研究を行った。彼は狂犬病予防「ワクチン」の場合も他の感作「ワクチン」の場合と同様に作用することを確認した。  実際、このワクチンは全く無害である。これを直接脳内に注射しても動物に少しの障害も起こさない。  その作用は速やかである:本法により接種された動物は予防接種後同日又は翌日或いは翌々日前房内に注入したウイルスに抵抗する状態となる。マリーは言う「この狂犬病予防免疫法の特長の一つはその形成が速やかである。しかしパスツール氏予防接種法においては動物の抵抗力を証明する前に極めて長い一連の注射の後約15日待たねばならない。我々はこの新治療法は極めて迅速な免疫性を賦与するのを見る。なぜならこの免疫は強毒にして且つ前眼房内における注射と同様に激しい病毒の注射後3日目に動物を狂犬病より防御するからである」。  狂犬病予防「ワクチン」により賦与された免疫性は永続する。マリーの実験によれば、本法で免疫された海猽及び家兎は「ワクチン」接種後6か月は眼球内試験に抵抗することができた。1904年2月に接種された二匹の犬は、一年後の1905年の2月及び5月に2回反復してなされた眼球内接種に抵抗したが、これに対し対照は死亡した。  本法の少なからざる長所の一つは、ただ1回の注射により動物は狂犬病に対し免疫し得られることである。この事実はマリーにより観察された。これはまたレムリンガーによってなされた。氏は綿羊において眼球感染後3日の間隔を置きワクチンを1回注射をなしこれを防御し得た。  3頭の犬に行った実験で、マリーは皮下に1回接種されたこれらの動物は直ちに前眼房内における狂犬病毒の注入に抵抗し、同様に注入された対照は麻痺性狂犬病で死亡するを確認した。  狂犬病予防感作「ワクチン」によって賦与された免疫は免疫動物が眼球内試験にも抵抗する点より見れば強固なものである。この感染方法は狂犬病にかかった動物の咬傷より重症なることは人の知る所である。  簡単に言えば、狂犬病予防感作「ワクチン」においても我々が同種の他の           第一章              81 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― ワクチンにおいて既に証明した性質を認めるのである:すなわち絶対無害にして作用確実、迅速、持続性なることである。  この感作「ワクチン」は人間における狂犬病の予防的処置に使用された。「通過した家兎の延髄(固定毒)の1gを細かに粉砕し稀釈『ブイヨン』または生理的食塩水9cc中に入れ浮遊液を作りこれを『リンネル』で濾す。この10倍稀釈液の2ccに予め56°30分加熱した綿羊の狂犬病予防血清4ccを加える。この混液6cc」――ウイルスの過剰を含有するもの――「を腹部の皮下に二ヵ所接種する。同様の注射を続いて3日間反復す。その後、6日目より患者は乾燥した脊髄の接種を受ける」。  1904年以来、多数の咬傷者が本法で治療され、その結果は、マリーによれば、優秀であった。氏の意見によれば、本法は特に患者が咬傷後久しくして治療に来た場合、並びに重症な咬傷の全部に適用されるべきであると。           *  *  *  「チフス」菌と赤痢菌との間に存する親族関係、並びに赤痢に対する予防接種が人間の場合に表す重要性があるので、赤痢予防感作「ワクチン」を考えることは自然であった。赤痢の治療手段に随分貢献したドプテルはまた予防手段にも貢献する所があった。  実験室内小動物を通常の方法により赤痢菌に対して予防接種をなすことはかなり困難なることは人の知る所である。たとえ免疫が現れるにしても決して12-15日前に現れない。「マウス」を予防接種せんと試みる時は、予防接種の経過中に少なくとも40乃至50「パーセント」を失う。  加熱赤痢菌の注射はかなり重症な局所及び全身症状を呈する。生存した「マウス」において、症状は注射部位における一時的の浮腫と軽度の羸痩とを起すだけである。家兎においては、著しい炎症性浮腫、体温の上昇及び高度にして急劇な羸痩を認める。  得られる免疫はその期間が短い。免疫は殆ど4乃至6週間以上には及ばない。しかし更に注意すべき点は動物がその免疫経過中には、対照動物より更に感染に対し感受性が大となることである。故に流行時には加熱培養による予

英語訳

80           Chapter One             ――――――――――――――――――――――――――――――――――  Marie conducted research on rabbits, guinea pigs, and dogs. He confirmed that rabies prophylactic "vaccines" work in the same manner as other sensitized "vaccines."  Indeed, this vaccine is completely harmless; it can be injected directly into the brain without causing the slightest harm to the animal.  Its action is rapid: animals vaccinated by this method become resistant to virus injected into the anterior chamber on the same day, the next day, or the day after prophylactic vaccination. Marie states: "One of the characteristics of this rabies prophylactic immunization method is its rapid formation. However, in Pasteur's prophylactic vaccination method, one must wait about 15 days after an extremely long series of injections before proving the animal's resistance. We see that this new therapeutic method confers extremely rapid immunity, because this immunity protects animals from rabies on the third day after injection of virulent pathogen as intense as injection into the anterior chamber."  The immunity conferred by rabies prophylactic "vaccine" is permanent. According to Marie's experiments, guinea pigs and rabbits immunized by this method could resist intraocular testing for 6 months after "vaccine" inoculation. Two dogs inoculated in February 1904 resisted intraocular inoculation repeated twice in February and May 1905, one year later, while controls died.  One of the considerable advantages of this method is that animals can be immunized against rabies with just a single injection. This fact was observed by Marie. This was also done by Remlinger. He was able to protect sheep by giving a single vaccine injection with a 3-day interval after ocular infection.  In experiments with 3 dogs, Marie confirmed that these animals, given a single subcutaneous inoculation, immediately resisted injection of rabies virus into the anterior chamber, while similarly injected controls died of paralytic rabies.  The immunity conferred by rabies prophylactic sensitized "vaccine" is solid, as seen from the fact that immunized animals also resist intraocular testing; this infection method is known to be more severe than bites from rabid animals.  Simply put, in rabies prophylactic sensitized "vaccines" we also recognize the properties we have already proven in other vaccines of the same type:           Chapter One              81 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― that is, absolutely harmless with reliable, rapid, and persistent action.  This sensitized "vaccine" was used for prophylactic treatment of rabies in humans. "1g of medulla oblongata from passage rabbits (fixed virus) is finely ground and placed in 9cc of diluted 'bouillon' or physiological saline to make a suspension, which is filtered through 'linen.' To 2cc of this 10-fold dilution is added 4cc of sheep anti-rabies serum previously heated at 56° for 30 minutes. This 6cc mixture"—containing excess virus—"is inoculated subcutaneously in two places on the abdomen. Similar injections are repeated for 3 consecutive days. Thereafter, from the 6th day, the patient receives inoculation of dried spinal cord."  Since 1904, many bite victims have been treated by this method, and the results were, according to Marie, excellent. In his opinion, this method should be applied especially when patients come for treatment long after being bitten, as well as for all severe bite cases.           *  *  *  Due to the kinship relationship existing between "typhus" bacteria and dysentery bacteria, and the importance that prophylactic vaccination against dysentery shows in human cases, it was natural to consider dysentery prophylactic sensitized "vaccines." Dopter, who contributed considerably to dysentery treatment methods, also made contributions to prophylactic measures.  It is well known that prophylactic vaccination of small laboratory animals against dysentery bacteria by ordinary methods is quite difficult. Even if immunity appears, it never appears before 12-15 days. When attempting to prophylactically vaccinate "mice," at least 40 to 50 "percent" are lost during the course of prophylactic vaccination.  Injection of heated dysentery bacteria presents quite severe local and systemic symptoms. In surviving "mice," symptoms cause only temporary edema at the injection site and mild emaciation. In rabbits, marked inflammatory edema, temperature elevation, and severe, rapid emaciation are observed.  The immunity obtained is short in duration; immunity hardly extends beyond 4 to 6 weeks. However, a point requiring further attention is that during the immune process, animals become more susceptible to infection than control animals. Therefore, during epidemics, prophylactic measures using heated cultures